Глюкозамин конц д/приг р-ра в/м 200мг/мл амп 2мл N5+р-ль (Белмедпреп)

На 1 мл: Ампула А (раствор А): действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 251,25 мг (содержит 200,0 мг глюкозамина сульфата и 51,25 мг натрия хлорида); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций. Ампула Б (раствор Б, растворитель): вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.

Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсер-ной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания. Детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов. Вследствие наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.

Данных о применении глюкозамина у беременных женщин нет. Глюкозамин противопоказан беременным женщинам (безопасность и эффективность не установлены). Неизвестно, выводится ли глюкозамин с молоком. На время лечения следует отказаться от кормления грудью.

Переносимость препарата хорошая. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: аллергические реакции: крапивница, зуд. Нарушения со стороны нервной системы:
частота неизвестна: сонливость*, диплопия*, головная боль*, языка и слизистой оболочки рта*, тремор*, эйфория*, Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна: диплопия*.
Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна: нарушение сердечной проводимости*.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна: метеоризм, диарея, запор, тошнота*, рвота*, онемение языка и слизистой оболочки рта*. * Из-за содержания в препарате лидокаина.

ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата, содержащий 400 мг глюкозамина) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А+Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Совместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицатель-ного инотропного эффекта. Совместное назначение с Р- адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподоб-ные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаина-мид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы,галлюцинаций. При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо, следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Случаи передозировки глюкозамином неизвестны. Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к глюкозе.
С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой. Препарат содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной строгой бессолевой дие-той. Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Учитывая спектр нежелательных реакций со стороны нервной системы в случае наличия в составе препарата лидокаина (сонливо-сть, диплопия, головокружение, эйфория, дезориентация), в период лечения необходимо соблю-дать повышенную осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, или воздержаться от данных видов деятельности.