Метронидазол таб 500мг N20 (Такеда)

Одна таблетка содержит: Активное вещество: метронидазол 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 159,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 140,0 мг, лактозы моногидрат 100,0 мг, желатин 12,0 мг, магния стеарат 0,5 мг. Оболочка: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза) 10,3 мг, титана диоксид 6,6 мг, тальк 6,6 мг, пропиленгликоль 2,0 мг.

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК) клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens), и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium niger, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу). К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (дисульфирамоподобное действие).

Профилактика и лечение инфекций, вызванных чувствительными к метронидазолу микроорганизмами ( Bacteroides spp., В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. Vulgates, Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus): протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит, инфекции костей и суставов, инфекции центральной нервной системы (ЦНС), инфекции брюшной полости, инфекции органов малого таза, инфекции кожи и мягких тканей, сепсис. Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков). Гастрит или язва двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori. Профилактика анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах. Лучевая терапия больных с опухолями - в качестве радиосенсибилизирующего средства, в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли. Болезнь Крона.

Гиперчувствительность к любым компонентам препарата, лейкопения (в т.ч. в анамнезе), органические поражения ЦНС, эпилепсия, печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации. Детский возраст (до 3 лет).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея, глоссит, стоматит, "металлический" привкус во рту, снижение аппетита, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор, панкреатит (обратимые случаи), изменение цвета языка/ "обложенный язык" (из-за разрастания грибковой микрофлоры). Нарушения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, анафилактический шок. Нарушения со стороны нервной системы: периферическая сенсорная нейропатия, головная боль, судороги, головокружение, сообщалось о развитии энцефалопатии и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений, атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм, тремор), которые являются обратимыми после отмены метронидазола, асептический менингит. Нарушения психики: психотические расстройства, включая спутанность сознания, гaллюцинации; депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость. Нарушения со стороны органа зрения: преходящие нарушения зрения, такие как диплопия и миопия, расплывчатость контуров предметов, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия; нейропатия/неврит зрительного нерва. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны печены и желчевыводящих путей: повышение активности " печеночных" ферментов (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождающегося желтухой; у пациентов, получавших лечение метронидазолом и комбинации с другими антибактериальными средствами, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, гиперемия кожи, крапивниц, пустулезная кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: окрашивание мочи в коричневато-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола, дизурия, полиурия, цистит, недержание мочи, кандидоз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: лихорадка, заложенность носа, артралгии, слабость. Лабораторные и инструментальные данные: уплощение зубца Т на электрокардиограмме.

Внутрь, во время или после еды, (или запивая молоком), не разжевывая. Инфекции, вызванные анаэробными бактериями Взрослым: 500 мг 3 раза в сутки. Детям: 30-50 мг/кг в сутки в 3 приема. Острая амебная дизентерия, амебный абсцесс печени Взрослым: 2 г один раз в сутки в течение 3-х дней или 500-1000 мг 3 раза в день в течение 5-10 дней. Детям: 30-50 мг/кг в сутки в 3 приема в течение 5 дней. Бессимптомное течение амебной дизентерии Взрослым: 500 мг 3 раза в сутки. Детям: 25-40 мг/кг в сутки в 2-4 приема в течение 5-10 дней. Лямблиоз Взрослым: 2 г один раз в сутки в течение 2-3 дней или по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. Детям: 25-40 мг/кг в сутки в 2-4 приема в течение 7 дней. Трихомониаз Взрослым: 500 мг два раза в сутки в течение 6 дней или 2 г однократно. Язвенный гингивит Взрослым: 500 мг 3 раза в сутки в течение 3 дней. Неспецифический вагинит Взрослым: 2 г в первый и третий день или 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. Болезнь Крона Взрослым: 500 мг 2 раза в сутки. Детям: 15 мг/кг в сутки в 2 приема. Профилактика анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах Взрослым: 1 г однократно. Детям: 25 мг/кг. Послеоперационное лечение Взрослым: 500 мг 3 раза в сутки. Детям: 30-50 мг/кг в сутки в 3 приема. Печеночная недостаточность Для больных с тяжелой печеночной недостаточностью существует риск накопления метронидазола и его метаболитов. У таких больных метронидазол следует использовать с осторожностью. Рекомендуемую суточную дозу следует уменьшить в три раза, прием осуществляют один раз в сутки. Почечная недостаточность Снижения дозы препарата не требуется. Пациенты пожилого и старшего возраста Снижения дозы препарата не требуется.

Не рекомендуется одновременное применение метронидазола со следующими препаратами: Алкоголь, включая спиртосодержащие лекарственные препараты Возможный механизм: Метронидазол подавляет метаболизм ацетальдегида. Результат: дисульфирам-подобная реакция (покраснение кожи, рвота, чувство жара, учащенное дыхание и тахикардия). Следует избегать одновременного приема. Амиодарон Возможный механизм: Метронидазол подавляет метаболизм амиодарона. Результат: Повышение риска развития кардиотоксического эффекта (удлинение интервала QT, двунаправленная веретенообразная желудочковая (пируэтная) тахикардия, остановка сердца). Бусульфан Метронидазол может способствовать повышению концентрации бусульфана в плазме крови, и, следовательно, увеличению его токсичности. Дисульфирам Возможный механизм: неизвестен. Результат: Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением - не менее 2 недель). Одновременное назначение метронидазола со следующими препаратами должно производиться с осторожностью: Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин) Возможный механизм: Метронидазол подавляет активность цитохрома Р450 3А4 и, как следствие, замедляет метаболизм алкалоидов спорыньи. Результат: Повышение риска развития эрготизма (тошнота, рвота, вазоспастическая ишемия). Варфарин Возможный механизм: Метронидазол подавляет метаболизм варфарина. Результат: Повышение эффектов варфарина и, как следствие, риска развития кровотечения. При одновременном применении обоих препаратов следует с короткими интервалами проводить определение протромбинового времени и корректировать, при необходимости, дозу варфарина. Векуроний Результат: Метронидазол усиливает действие векурония. Карбамазепин Возможный механизм: Неизвестен. Возможно замедление метаболизма карбамазепина под влиянием метронидазола. Результат: Метронидазол может повышать концентрацию карбамазепина в сыворотке крови и, следовательно, увеличивать его токсичность. Препараты лития Возможный механизм: Снижение почечного клиренса лития. Результат: Повышение концентрации лития в плазме крови и риска развития токсических эффектов лития (слабость, тремор, выраженная жажда, спутанность сознания). Такролимус Возможный механизм: Метронидазол подавляет метаболизм и выведение такролимуса. Результат: Метронидазол может повышать концентрацию такролимуса в плазме крови и, как следствие, повышать риск развития его токсических эффектов (нефротоксичность, гипергликемия, гиперкальциемия). Фенитоин Возможный механизм: Подавление метаболизма фенитоина или усиление микросомального метаболизма метронидазола. Результат: Повышение риска развития токсических эффектов фенитоина и снижение концентрации метронидазола в плазме крови. Фенобарбитал Возможный механизм: Ускорение метаболизма метронидазола в печени. Результат: Снижение концентрации метронидазола в плазме. Фторурацил Возможный механизм: Уменьшение клиренса фторурацила. Результат: Повышение концентрации фторурацила в сыворотке крови, а также риска развития его токсических эффектов (гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, стоматит, рвота). Холестирамин Возможный механизм: Снижение абсорбции метронидазола. Результат: Снижение эффективности метронидазола. Циклоспорин Возможный механизм: Возможно повышение концентрации циклоспорина в крови под влиянием метронидазола. При необходимости одновременного назначения метронидазола и циклоспорина следует с короткими интервалами проводить определение концентрации циклоспорина и креатинина в сыворотке крови. Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина. Не рекомендуется сочетать метронидазол с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола. Лабораторные исследования Прием метронидазола может оказывать влияние на определенные показатели анализа крови, такие как активность аспартатаминотрансферазы (АсАт), аланинаминотрансферазы (АлАт), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гексокиназы, уровень триглицеридов. Значения этих параметров могут снижаться до нуля.

Наиболее частыми симптомами передозировки являются тошнота, рвота, отвращение к пище, металлический привкус во рту, головная боль и головокружение. К редко возникающим симптомам относятся бессонница, сонливость, угнетение ЦНС, олигурия и окрашивание мочи в темный цвет. В отдельных случаях наблюдается развитие ототоксического эффекта и эпилептических припадков. Лечение осложнений В связи с отсутствием специфического антидота проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Метронидазол может быть удален из крови с помощью гемодиализа, однако необходимость в этом возникает редко.